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    日前，醫(yī)療器械網(wǎng)介紹稱以“病毒和離子通道蛋白”為主題的東方科技論壇在上海舉行，與會(huì)專家從多個(gè)角度聚焦細(xì)胞的離子通道和病毒的結(jié)構(gòu)蛋白進(jìn)行了酶標(biāo)儀研究，為研制新藥提供了創(chuàng)新性思想。
 
    中科院上海巴斯德研究所中方所長、會(huì)議執(zhí)行主席孫兵介紹說：“病毒本身不能單獨(dú)存活，須寄生在細(xì)胞里才能生存。當(dāng)病毒感染細(xì)胞后，病毒借用細(xì)胞內(nèi)現(xiàn)存的各種細(xì)胞器，以合成病毒的自身蛋白，并完成病毒的復(fù)制過程。”
 
    他進(jìn)一步解釋說，一部分病毒在感染宿主細(xì)胞后，可表達(dá)一些病毒的結(jié)構(gòu)蛋白，獲得細(xì)胞的離子通道樣的某些功能，以幫助病毒進(jìn)入細(xì)胞，或幫助病毒復(fù)制或調(diào)節(jié)病毒釋放。“由于病毒編碼的離子蛋白基因變異小和結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定，因此，病毒離子通道蛋白是一個(gè)理想的、潛在的藥物靶點(diǎn)。”
 
    離子通道是由細(xì)胞產(chǎn)生的特殊蛋白質(zhì)構(gòu)成，是細(xì)胞生物膜內(nèi)外物質(zhì)進(jìn)行交換的細(xì)胞膜通道，對維持細(xì)胞的各種生理功能具有重要的作用。
 
    孫兵強(qiáng)調(diào)，搞清楚離子通道和病毒蛋白之間的相互作用后，利用一些選擇性抑制劑等藥物使離子通道暫時(shí)關(guān)閉，可阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞或抑制新合成的病毒釋放，遏制病毒感染新的細(xì)胞，這為抗病毒藥物的設(shè)計(jì)提供了新的思路。
 
    據(jù)孫兵介紹，目前很多抗流感病毒的藥物就是利用了流感病毒的離子通道蛋白作為藥物標(biāo)靶，但對于SARS等冠狀病毒和其他病毒的離子通道蛋白的功能還不清楚。
 
    據(jù)悉，孫兵的研究團(tuán)隊(duì)已發(fā)現(xiàn)SARS—Cov的ORF3編碼的結(jié)構(gòu)蛋白3a具有離子通道活性，可調(diào)節(jié)病毒的釋放。未來，該團(tuán)隊(duì)將進(jìn)一步探討3a蛋白作為一種新的抗病毒藥物靶標(biāo)的可能性，這對控制SARS等冠狀病毒的感染有重要作用。
 
    專家認(rèn)為，該項(xiàng)酶標(biāo)儀科學(xué)研究也可適用于其他病毒。例如，在艾滋病病毒、丙肝病毒和腸道病毒71型等病毒中，亦發(fā)現(xiàn)有病毒編碼的離子通道蛋白，它們有可能成為抗病毒藥物的有效靶點(diǎn)。