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    平常生活中我們可能對(duì)甲型、乙型肝炎比較熟悉，對(duì)丙型HCV可能不是很了解。通過血液分析儀研究丙型肝炎病毒(HCV)是輸血后肝炎和散發(fā)性非甲非乙型肝炎的主要病原Ⅲ 。1989年9月在東京召開的國際非甲非乙型肝炎會(huì)議上，專家們通過之前的專業(yè)醫(yī)療器械的研究成果正式命名此種病毒為丙型肝炎病毒(HCV)，由HCV引起的肝炎稱之為丙型肝炎(HC)。

1 HCV基因的特點(diǎn)
HCV是一種新的病毒類型，屬于單股正鏈的RNA病毒，其基因組編碼多肽與其他病毒序列之間整體同源性較小，然而幾組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HCV是人類黃病毒。首先HCV 5末端區(qū)域與瘟病毒的對(duì)應(yīng)區(qū)域有較多的同源性(45 ～49 )，而HCV多肽的親水性同黃病毒多蛋白很相符，且三者的基因結(jié)構(gòu)和功能也很相似。這與近來把它們分類為黃病毒中3個(gè)不同的屬相一致。HCV與瘟病毒、黃病毒的親緣進(jìn)化關(guān)系，可能促進(jìn)未來有關(guān)HCV感染的生物學(xué)研究，亦可能有助于一些重要問題的解決，如：HCV非輸血傳播途徑中可能涉及的媒介、某種細(xì)胞作為病毒儲(chǔ)存庫的可能性、是否存在病毒基因在宿主基因的整合導(dǎo)致慢性化、是否存在通常的嗜肝外的不同細(xì)胞的新嗜性引起臨床表現(xiàn)的多樣化、以及是否存有抗體依賴性加強(qiáng)現(xiàn)象等。此外，黃病毒減毒活疫苗的成功，為HCV重組疫苗的開發(fā)提供了樂觀前景。

2 HCV株型的序列分析
自從1989年Choo報(bào)道HCV部分序列(731Obp)以來，許多研究者已完成了多個(gè)HCV全基因或基因片段分析。從已有的數(shù)據(jù)看，這些不同克隆的核苷酸(nt)有很大差異，同源性從57 ～92 不等。不同型克隆間核酸同源性小于80 ，同型各株間甚至同一個(gè)HCV攜帶者分離出的基因克隆之間也有一些差異。Ogata從同一患者血清分離到的1979年株與1990年株進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)，在4 923個(gè)nt中就有123個(gè)不同。有人認(rèn)為HCV核酸序列隨著時(shí)間推移而變化以逃避宿主免疫系統(tǒng)。1991年崗本公布了Et本HCV亞型分類，HCV各株之間包膜蛋白與序列有26 ～44 不同。因此分為HCJ 、HCJ 、HCJe和HCJ，4種株型。Et本HCJ最多，美國HCJ 最多。

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