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1930年人們發(fā)現(xiàn)了C反應(yīng)蛋白，至此，C反應(yīng)蛋白有了長(zhǎng)足的發(fā)展。作為一種醫(yī)用設(shè)備，全程C反應(yīng)蛋白分析儀也在臨床范圍得到廣泛應(yīng)用。在風(fēng)濕性疾病，心血管疾病，感染，惡性腫瘤，婦科疾病，外科手術(shù)等領(lǐng)域都有應(yīng)用。與全程C反應(yīng)蛋白分析儀有著異曲同工之處的普朗C反應(yīng)蛋白（CRP）定量測(cè)定試劑盒，可用于體外定量測(cè)定人血清或血漿中C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。CRP水平是非特異性的炎癥指示劑，可以反映機(jī)體潛在的炎癥活躍程度，廣泛應(yīng)用于臨床。

（普朗醫(yī)療品牌——C反應(yīng)蛋白（CRP）定量測(cè)定試劑盒（微孔板化學(xué)發(fā)光法））

檢測(cè)原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心法測(cè)定血清或血漿中CRP水平，以一株高特異性、高敏感性抗人CRP單克隆抗體作為包被抗體，加入CRP標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)血清后，再加入另一株抗人CRP單克隆抗體標(biāo)記物進(jìn)行反應(yīng)，充分洗滌后加入發(fā)光底物測(cè)定其發(fā)光強(qiáng)度（RLU），樣品的RLU值隨CRP濃度的增加而上升，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可算出樣品中CRP的含量。

產(chǎn)品資料：

1.線性范圍：在1.0ng/ml～64ng/ml 范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)r≥0.990；

2.準(zhǔn)確度：回收率應(yīng)在90%～110%之間；

3.重復(fù)性：批內(nèi)變異系數(shù)：CV批內(nèi)應(yīng)不超于10 %；

4.批間差：批間變異系數(shù)：CV批間應(yīng)不超于 15 %；

5.空白檢出限：應(yīng)不高于1.0ng/ml；

6.分析特異性：用規(guī)定濃度的人IgG（1.0mg/ml），膽紅素（10mg/dl），血紅蛋白（100mg/dl）和甘油三脂（200mg /dl）進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)結(jié)果濃度值不超過(guò)3.0mg/L。

7.穩(wěn)定性：試劑盒各組分37℃可放置3天，2℃～8℃可放置6個(gè)月。

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