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    3月27日從醫(yī)療器械網(wǎng)處獲悉稱，為了推進(jìn)我省醫(yī)療器械行業(yè)更快、更好的穩(wěn)步發(fā)展，同時(shí)也本著對(duì)廣大人民群眾負(fù)責(zé)的態(tài)度，切實(shí)保障好人們使用醫(yī)療器械的安全，我省日前出臺(tái)了藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理黑名單制度。該黑名單制度的出臺(tái)為約束藥品、醫(yī)用設(shè)備公司及相關(guān)人員行為提供了制度保障。

　根據(jù)此項(xiàng)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理黑名單制度，藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人員若發(fā)生重大藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全事故，生產(chǎn)、銷售假劣藥品醫(yī)療器械情節(jié)嚴(yán)重，提供虛假材料申請(qǐng)藥品醫(yī)療器械行政許可，偽造許可證、藥品醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等現(xiàn)象，將被列入黑名單。對(duì)列入黑名單的企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或個(gè)人，有關(guān)部門將給予曝光、行政處罰，采取相應(yīng)嚴(yán)厲的監(jiān)管等措施。