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    近日，醫(yī)療器械網(wǎng)報(bào)道了一則醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新的研究成果。白血病在現(xiàn)在來(lái)說(shuō)雖然并非完全不治之癥，但是白血病也分為不同的類(lèi)型。最近，有科研人員利用體外診斷試劑研究冬凌草甲素靶向治療伴有t(8;21)(q22;q22)染色體易位的急性髓系白血病，獲得了重要的新進(jìn)展。伴t(8;21)的AML是AML中最常見(jiàn)的一種類(lèi)型，占所有AML病例的12-20%。

    目前主要以蒽環(huán)類(lèi)和阿糖胞苷化療藥物為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案進(jìn)行治療,但效果欠佳,患者中位生存期僅2年,5年生存率低于40%,在我國(guó)治療效果更不理想。

    上海血研所的研究團(tuán)隊(duì)在急性早幼粒細(xì)胞白血病應(yīng)用全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合靶向治療獲得了很大成功,近年來(lái)該團(tuán)隊(duì)與健康所合作又致力于將分子靶向治療的理念進(jìn)一步拓展至其它類(lèi)型白血病。

    冬凌草甲素是從唇形科香茶菜屬植物中分離出的一種貝殼杉烯二萜類(lèi)天然有機(jī)化合物。他們的體外診斷試劑研究發(fā)現(xiàn),冬凌草甲素可以選擇性地殺傷t(8;21)白血病細(xì)胞。 機(jī)制研究表明冬凌草甲素上調(diào)細(xì)胞內(nèi)活性氧水平，從而導(dǎo)致caspase-3活化；并且可以與該類(lèi)白血病特異的致癌蛋白AML1-ETO結(jié)合,使產(chǎn)生截短的 AML1-ETO,后者扮演著腫瘤抑制因子的作用。

    此外，冬凌草甲素還可以抑制白血病起始細(xì)胞的活性,在與其他白血病治療藥物聯(lián)合使用后可顯著延長(zhǎng)攜帶t(8;21)的AML白血病小鼠的生存期。

    這些體外診斷試劑研究結(jié)果提示冬凌草甲素對(duì)于伴t(8;21)的AML具有潛在的靶向治療作用,有可能成為中草藥現(xiàn)代化和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)體外診斷試劑研究的典范。Science-Translational Medicine雜志評(píng)論認(rèn)為該項(xiàng)工作應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究手段對(duì)從中草藥提取的有效成分進(jìn)行深入的生物學(xué)功能研究,具有牢固的科學(xué)基礎(chǔ)。

    目前研究人員正在積極向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化，開(kāi)展“0”期臨床試驗(yàn)，以期將冬凌草甲素盡快投入臨床應(yīng)用，造福白血病患者。