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    自人大代表會議召開后，國家加大了對醫(yī)療器械行業(yè)的整頓，3月30日國家發(fā)展改革委發(fā)出通知，決定從5月1日起調(diào)整部分消化系統(tǒng)類藥品、醫(yī)療設(shè)備最高零售限價。本次降價中質(zhì)子泵抑制劑降價幅度超過40%，其中奧美拉唑降幅超過40%，蘭索拉唑降幅在38%左右，泮托拉唑不同劑型的降幅在26%至40%之間，雷貝拉唑降幅在17%左右，低于前三者。由此會不會引發(fā)消化系統(tǒng)用藥市場新一輪洗牌，人們拭目以待。

    消化性潰瘍是一種常見病和多發(fā)病，給患者帶來極大的痛苦，導致生活質(zhì)量下降。消化性潰瘍藥物研發(fā)是時下重點和熱點之一。1979年瑞典Astra公司首次合成了質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑，從此抗消化性潰瘍藥物進入了胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑的新時代。第一代質(zhì)子泵抑制劑分別在上世紀90年代前后在歐美上市，新一代產(chǎn)品則在本世紀初陸續(xù)上市。在我國上市時間稍稍晚些。

    質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)即H+/K+-ATP酶抑制劑，抑制H+/K+-ATP酶的活性即可阻斷由任何刺激引起的胃酸分泌。臨床應(yīng)用的PPIs多為弱堿性藥物，其原藥活性極小，在腸道吸收入血后轉(zhuǎn)運至胃粘膜壁細胞，最后到達分泌管和酸性腔，該處pH<1，使原藥在此被質(zhì)子化而帶有正電荷并不斷的聚集，且轉(zhuǎn)化為具有生物活性的次磺酸和次磺酰胺后，再與H+/K+-ATP酶的巰基脫水偶聯(lián)形成一個不可逆的共價二硫鍵，從而抑制該酶的H+/K+轉(zhuǎn)運機制，發(fā)揮抑制酸分泌作用。

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