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          普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：最近，蘭州市出臺了一系列的醫(yī)療器械管理措施，對于原先的制度進行了進一步的完善。最近省第十一屆人大常委會第三十次會議審議了蘭州市人大常委會報請批準的《蘭州市藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理條例》。據(jù)悉，該《條例》參照食品安全法有關食品召回制度的規(guī)定，建立了藥品和醫(yī)療器械不良反應報告制度及安全隱患召制度。在本份條例中，對于醫(yī)療器械及藥品的召回制度進一步進行了劃分，要求一旦發(fā)現(xiàn)存在問題的產(chǎn)品，要求立即下架。

《條例》規(guī)定，藥品零售企業(yè)銷售藥品，應當開具標明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證，嚴格執(zhí)行銷售記錄制度，真實記載，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。醫(yī)療器械銷售也應建立銷售記錄。植入性醫(yī)療器械的采購驗收、銷售記錄應當永久保存。

據(jù)悉，該《條例》如果能在此次會議上獲得批準，將于2013年3月1日起施行。