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  【普朗醫(yī)療】訊    對于藥監(jiān)局等相關(guān)監(jiān)管部門來說，除了檢查經(jīng)營單位或醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品醫(yī)療器械等產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道是否合法，對產(chǎn)品擺放的空間條件、從業(yè)人員的專業(yè)水平等也有著非常嚴(yán)格的要求。近日，深圳市為了全面提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報不良反應(yīng)案例的積極性，市藥監(jiān)局聯(lián)手藥品醫(yī)療器械評價中心對轄區(qū)內(nèi)6家醫(yī)療機(jī)構(gòu)展開藥械產(chǎn)品安全性檢測工作。

　　檢查以實地查看、座談討論、資料追溯等形式，了解醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品不良反應(yīng)（ADR）、醫(yī)療器械不良事 件（MDR）監(jiān)測的組織建設(shè)、制度保障、宣傳和培訓(xùn)等方面工作開展情況，以及上報報告表的數(shù)量和質(zhì)量情況 。
　　檢查中發(fā)現(xiàn)，受檢的醫(yī)療機(jī)構(gòu)在ADR監(jiān)測工作中組織框架初步建立、工作制度基本健全、上報工作穩(wěn)步開 展。目前，深圳市藥械安全性監(jiān)測工作已納入全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量評估考核指標(biāo)和廣東省創(chuàng)建藥品安全示范區(qū) 工作，深圳市評價中心將以此為契機(jī)進(jìn)一步推動全市藥械安全性監(jiān)測工作，確保群眾用藥用械安全有效。