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　　普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：為全面貫徹落實為新版（2010年版）GMP，提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，確保按期完成新版GMP認證檢查。近期江門市局聯(lián)合市藥學會舉辦新版GMP培訓班。全市大多數(shù)醫(yī)療設備生產(chǎn)企業(yè)及藥品廠家，如動物血球儀廠家等都參加本次培訓。在會議中重申了安全生產(chǎn)的意義，對新版GMP認證檢查充滿信心。

本次培訓班邀請了兩位資深GMP專家圍繞藥品質(zhì)量風險管理及應用、偏差調(diào)查及原因分析報告、糾正及預防措施系統(tǒng)、新版GMP認證過程中的常見問題等進行了系統(tǒng)講解，并進行了互動答疑。藥品安全監(jiān)管科負責同志對本次培訓進行了總結(jié)，并要求參會單位要加強學習，做到對新版GMP學習好、把握準、理解透；嚴格按照新版GMP生產(chǎn)藥品，建立健全企業(yè)質(zhì)量保證體系，牢固樹立質(zhì)量第一的理念，以生產(chǎn)安全有效、符合質(zhì)量標準的藥品取信于民。

        學習培訓后，大家紛紛表示收獲頗多，不僅對新版GMP要求標準的認識理解有了進一步的提高，而且，實操性很強，解決了很多實際工作中碰到的難題。