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如何進行血球儀多種結果的比較和分析?
加入時間:2011-12-05 09:31:51  當前新聞點擊率:5673

本篇筆者與大家探討多種方法校準血球儀(又名血液分析儀)結果比較與分析目的 ,探討血液分析儀校準的正確方法。
方法---- 分別用配套校準物、非配套校準物和質控物在4臺不同類型的血球儀(分別為1號、2號、3號、4號)上進行儀器校準后,再比較新鮮血用各儀器測定全血細胞計數(shù)結果的可比性和偏差。
結果---- 用配套校準物校準的3臺血球儀測定新鮮血的全血細胞計數(shù)結果非常接近,無配套校準物的一臺血球儀測定新鮮血血小板時結果明顯偏低。用非配套校準物或質
控物校準血球儀后,新鮮血的白細胞、血小板和血細胞比容的偏差明顯增大。
結論---- 血液分析儀的校準應使用配套的校準物或可靠定值的新鮮血。
為了了解用不同方法校準血球儀后新鮮血在不同儀器上測定結果的差別,探討血球儀(血液分析儀)校準的正確方法,我們用配套校準物、非配套校準物和質控物分別對 血液分析儀進行校準后比較新鮮血在不同血液分析儀上測定結果的差別。
操作方法
  1.用1份正常人依地酸(EDTA)抗凝的新鮮血在多臺血球儀上連續(xù)測定20次,分別計算血紅蛋白(Hb)、RBC、WBC、血小板(PLT)、血細胞比容(HCT)、平均紅細胞體積 (MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)和平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)8個參數(shù)20次重復測定結果的變異系數(shù)。
  2.分別用配套的校準物對各廠家
血液細胞分析儀進行校準,按廠家規(guī)定用其配套質控物進行血球儀校準。
  3.取5份正常人EDTA抗凝的新鮮血,分別在校準后的各臺血球儀上進行測定,每份標本測定4次,計算出各臺儀器5份標本20次測定結果的均值和標準差。以1號機器測定結果的均 值為靶值,計算各血液細胞分析儀測定結果與靶值的偏差。
  4.用校準物分別對實驗各臺血球儀進行校準,計算出各臺儀器5份標本20次測定結果的均值。以2號測定結果的均值為靶值,計算其他3臺儀器測定結果與靶值 的偏差。
  5.用校準物分別對上述各臺儀器進行校準,計算出各臺儀器5份標本20次測定結果的均
值。以3號儀器測定結果的均值為靶值,計算其他3臺儀器測定結 果與靶值的偏差。
  6.用4C質控物分別對上述各臺儀器進行校準,計算出各臺儀器5份標本20次測定結果的均值。以4儀器測定結果的均值為靶值,計算其他3臺儀器測定結果與靶值的 偏差。

 

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