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阜陽市出臺醫(yī)療器械不良事件處理流程,將按四個(gè)等級處置
加入時(shí)間:2013-04-23 11:24:19  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:3066

普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊:近年來醫(yī)療器械不良事件管理受到了越來越多的重視,加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件管理已經(jīng)成為不少地區(qū)藥監(jiān)局工作的重點(diǎn)。近期阜陽市藥監(jiān)局制定出臺了《藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件應(yīng)急處置工作規(guī)程》。在新出臺的規(guī)定中,在今后發(fā)生醫(yī)療器械不良事件時(shí)需及時(shí)向相關(guān)部門反映,組織調(diào)配資源,最大程度挽救患者生命,血液細(xì)胞分析儀酶標(biāo)儀等醫(yī)療器械都在重點(diǎn)監(jiān)測范圍內(nèi)。

《規(guī)程》明確,根據(jù)藥械不良反應(yīng)事件的危害程度和影響范圍等,在實(shí)際操作中按Ⅰ級(特別重大)、Ⅱ級(重大)、Ⅲ級(較大)和Ⅳ級(一般)四個(gè)等級進(jìn)行處置。

據(jù)《規(guī)程》,市食品藥品監(jiān)管部門在接到藥械不良事件的報(bào)告后,應(yīng)立即了解、掌握具體情況,成立調(diào)查組,趕赴現(xiàn)場開展原因調(diào)查和后續(xù)處置工作。對涉及到的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的生產(chǎn)、倉儲、購銷等情況進(jìn)行核查,在24小時(shí)內(nèi)完成各項(xiàng)資料收集匯總和上報(bào)。對急需的短缺藥品或醫(yī)療器械,應(yīng)積極組織調(diào)配,最大程度挽救患者生命。同時(shí)啟動(dòng)相應(yīng)的響應(yīng)程序,對事件的危害性進(jìn)行初步評估,決定是否需要采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用、召回等緊急控制措施。

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