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普朗醫(yī)療綜合新聞--中國科學院上海生命科學研究院生化與細胞研究所季紅斌研究組與復旦大學腫瘤醫(yī)院合作，在更大樣本的基礎上建立并完善了非吸煙肺腺癌人群中關鍵的致癌基因突變譜。相關學術論文日前在線發(fā)表于《公共科學圖書館·綜合》雜志上。

　　季紅斌課題組以往在52例肺癌樣本中的研究結果表明，非吸煙肺腺癌患者來源的腫瘤樣本具有特殊的致癌基因突變譜：約90%患者的腫瘤樣本中具有EGFR、KRAS、HER2和EML4-ALK這4種基因突變中的一種。由于目前在臨床治療中已經有一些小分子藥物可以有效地抑制突變的EGFR、HER2和ALK基因突變的活性，因此絕大多數(shù)非吸煙的肺腺癌患者有可能從中受益。

　　最近，季紅斌研究組科研人員在202名非吸煙肺腺癌患者來源的腫瘤樣本中，對EGFR、 KRAS、HER2和ALK基因突變以及近日發(fā)現(xiàn)的ROS1基因融合進行了檢測和臨床相關性分析。研究結果表明，大約89%患者的腫瘤樣本中具有而且只具有以上5種基因突變中的一種。這一研究工作不但證實了該課題組科研人員以往的研究結果，而且發(fā)現(xiàn)EGFR基因突變的患者與非EGFR基因突變的患者相比年齡偏大，而存在未知基因突變的患者與具有已知突變的患者相比年齡偏小。該研究結果將為臨床的個體化分子靶向治療提供理論依據(jù)。

文章來源--血球儀之父普朗醫(yī)療器械廠家網編發(fā)表。