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　　哺乳動物的一切有核細(xì)胞都可以用來制備DNA，除特殊要求外，白細(xì)胞，肝或脾組織是最常用的材料。原始材料較少或較難獲得時(如羊水細(xì)胞)，還必須經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)來獲得足夠量的細(xì)胞，有時為了簡易，還可以無創(chuàng)傷的采集材料，如用口腔上皮脫落細(xì)胞，發(fā)根細(xì)胞等。提取基因組dna可以使用DNA克隆，DNA克隆是指在體外將目的基因或DNA片段同能夠自我復(fù)制的載體DNA連接，然后將其轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞或受體生物進(jìn)行表達(dá)或進(jìn)一步研究的分子操作的過程，又稱為重組DNA技術(shù)。

　　DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進(jìn)行測序、雜交、基因表達(dá)、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此提取基因組dna也是分子生物學(xué)試驗技術(shù)中最重要、最基本的操作之一。那么提取基因組dna的原理和方法有哪些?

　　DNA與組蛋白構(gòu)成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結(jié)構(gòu)，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細(xì)胞核中，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個細(xì)胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來，同時去除與DNA結(jié)合的組蛋白及非組蛋白。

（普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴(kuò)增試劑盒）

　　國內(nèi)普朗醫(yī)療研發(fā)的基因組擴(kuò)增試劑盒是一種對全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。采用MDA(多重鏈置換擴(kuò)增)的方法，能夠在16個小時之內(nèi)，將ng甚至是pg級的微量DNA有效擴(kuò)增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。 有需要的話可以撥打免費電話：400-6656-888進(jìn)行咨詢。

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